브라이트 마인즈 2상 계획 부분 보류, FDA가 짚은 독성 문제

레비 앤드 코르신스키는 손실을 본 투자자들을 대신해 브라이트 마인즈 바이오사이언시스에 대한 조사에 착수했다고 발표했다. 미국 식품의약국(FDA)은 생쥐 독성 시험 결과와 불충분한 약동학 및 미성숙 동물 독성 자료를 이유로 회사가 계획한 BMB-101의 뇌전증 임상 2상 시험에 부분 임상 보류 조치를 내렸다.