콘트라리오 메디컬, 정자 분리기 FDA 510(k) 허가 획득

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  • 콘트라리오 메디컬, 사이페루스 정자 분리 장치 FDA 510(k) 허가 획득

요약

콘트라리오 메디컬은 2026년 11월 2일 발표에 따르면 사이페루스 정자 분리 기기에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 승인을 받았다. 이 일회용 기기는 체외수정(IVF), 난자세포질 내 정자주입술(ICSI), 자궁 내 인공수정(IUI)에 사용할 운동성 정자를 준비한다.
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