클로드 신약 개발 성과 내놓은 앤트로픽, 대부분 전임상

앤트로픽은 빅햇 바이오사이언시스, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 다이버전스 랩스, 엔베다, 제너레이트 바이오메디신스, 더 칼럼 그룹 등 신약 개발 파트너 6곳 및 자체 신약 발굴 프로그램에서 진행한 클로드 활용 초기 작업을 공개했다. 대부분 전임상 단계인 이 작업은 연구, 제조, 규제 업무, 임상시험 계획 수립에 걸쳐 있다. 앤트로픽에 따르면 제너레이트 바이오메디신스는 클로드 코드를 활용해 표준형보다 약 70% 짧은 CAR T세포 구성요소를 설계했으며, 실험실 시험에서 수용체 수가 약 10배로 나타났다. 다이버전스 랩스는 약 35,000개의 항체 설계안을 생성했다. 이 가운데 20개는 IgE를 떼어낼 수 있었으며, 그중 3개는 표준 약물보다 우수한 성능을 보이는 것으로 나타났다. 앤트로픽과 빅햇은 항체 절편을 개선했으며, 가장 우수한 절편들의 결합력은 10배 넘게 강해졌다. 한 절편은 18°C 더 높은 온도에서도 용액에 녹아 있는 상태를 유지했고, 다른 절편은 응집 속도가 100배 이상 느렸다. 엔베다에서 클로드는 제조 문서 1,061쪽을 검토해 사람이 검토하며 발견한 문제 11건을 모두 찾아냈고, 추가로 7건을 식별했으며 검토 시간을 89% 단축했다. 앤트로픽은 수작업으로 약 3개월이 걸리는 규제 문서의 초안을 클로드가 4시간 만에 작성했다고도 밝혔다. 더 칼럼 그룹은 신약 프로그램에 클로드를 활용하기 위한 플레이아데스를 개발하고 있으며, 이 회사의 표적 평가 도구는 45개 표적·질환 조합을 대상으로 시험됐다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 초기 단계 임상시험 계획을 평가하는 데 클로드를 활용하고 있으며, 앤트로픽은 2027년에 이 작업을 확대할 계획이다. 앤트로픽은 미스릴 메디슨을 인수했다고 밝혔다. 미스릴 메디슨의 희귀 근이영양증 프로그램은 18개월이 채 지나기 전에 생쥐 실험에서 유망한 결과를 얻었다. 후보물질들이 계속 유효성을 보인다면 이르면 2028년 말 약물이 인체 임상시험에 진입할 수 있다. 이번에 소개된 작업 대부분은 아직 인체 시험을 시작하지 않았다.